• DNA卑劣的是一个先进的生物信息学的应用软件的专门DNA序列组件，序列分析，重叠群的编辑和突变的检测。

    当你认为有关的分子生物学课程自动链接的他们有一个全面的和有时候，一个拥挤的接口，你需要奉献您的时间，以便获得一个想法关于软件如何能够调整。

    然而，这种情况显然不是与DNA卑劣的。 该工具可以显示用户友好的布局，将教程对于帮助你的了解更多关于它的特征，给了你们快速进入在线帮助手册，并提供了几个采样，可以进口在你的项目。

    当涉及到数据导入的项目，允许增加信息ABI，SCF，快，TXT，SEQ，GBK，或CSV文件的格式。

    DNA卑劣列出的所有任务中的主要小组，因此可以很容易进行工作的顺序处理，即序列会(单重叠群组件或批量大会根据名字图案或文件夹)或编辑和清洁选项(单一序列编辑和清洁或批序列的清洗)。

    如果你选择的突变的检测过程中，你有自由适用于该特定任务在一个单一的图谱，或通过列会/对从一个单一的有机体(multiploid与性克隆或二倍体没有克隆)或来自不同生物体(两个或更多的)，如单倍体中，multiploids与性克隆或二倍体没有性克隆。

    有的支持对几个后处理选项，可以利用的，即序dereplicator(如果重复的文件被发现，你可以复制或将它们移到一个自定义的文件夹)和反向补充。

    你可以使用的批量处理以转换的各种文件(例如ABI，SCF，快，TXT，SEQ)FASTA文件的格式。 当涉及到编码GBK的文件FASTA文件的格式，你被允许选择的元素，你要包括在输出FASTA文件，例如定义、生物、版本的基因，以及克隆。

    DNA巴塞尔还设有自动清洁(修)的不良结束的色谱图，同步显示之间的图谱和重叠群中，专利算法，对于修正的含糊不清的基地、自动矢量去除和元数据集成，以及以色谱观察者和编辑。

    总结起来，DNA巴塞尔设有一套全面的特征并提供一个清洁和明智的工作环境管理的DNA序列集会，并且尤其适用于专业用户使用。

  • डीएनए Baser एक उन्नत जैव सूचना विज्ञान सॉफ्टवेयर आवेदन में विशिष्ट डीएनए अनुक्रम विधानसभा, अनुक्रम का विश्लेषण, contig संपादन और उत्परिवर्तन का पता लगाने.

    जब आपको लगता है कि के बारे में आणविक जीव विज्ञान कार्यक्रमों स्वचालित रूप से आप उन्हें लिंक के साथ एक व्यापक और कभी कभी एक भीड़ इंटरफेस जहाँ आप की जरूरत करने के लिए अपने समय समर्पित करने के क्रम में एक विचार पाने के बारे में कैसे सॉफ्टवेयर tweaked किया जा सकता है.

    हालांकि, यह स्पष्ट रूप से मामला नहीं के साथ डीएनए Baser. उपकरण प्रदर्शित करता है एक उपयोगकर्ता के अनुकूल लेआउट, embeds के लिए ट्यूटोरियल की मदद से आप अधिक जानने के लिए अपनी सुविधाओं के बारे में, आप त्वरित पहुँच के लिए एक ऑनलाइन मदद मैनुअल प्रदान करता है, और कई नमूनों किया जा सकता है कि आयात में अपनी परियोजनाओं.

    जब यह आता है करने के लिए डेटा आयात करने के लिए, अपनी परियोजनाओं में आप कर रहे हैं जोड़ने के लिए अनुमति दी जानकारी से अबी, एससीएफ, फास्ट, TXT, SEQ, GBK, या सीएसवी फ़ाइल स्वरूप है ।

    डीएनए Baser सूची में सभी कार्यों मुख्य पैनल, तो आप आसानी से कर सकते हैं के साथ आगे बढ़ने के साथ काम कर रहे अनुक्रम प्रसंस्करण, अर्थात् अनुक्रम विधानसभा (एकल contig विधानसभा या बैच विधानसभा नाम के आधार पर पैटर्न या सबफ़ोल्डर) या संपादन और सफाई के विकल्प (एकल अनुक्रम संपादन और सफाई या बैच अनुक्रम की सफाई).

    यदि आप चुनते हैं के लिए उत्परिवर्तन का पता लगाने की प्रक्रिया है, आप स्वतंत्रता दी जाती है लागू करने के लिए इस विशेष कार्य में एक एकल chromatogram के माध्यम से या अनुक्रम विधानसभा/संरेखण से एक भी जीव (multiploid के साथ क्लोनिंग या द्विगुणित के बिना क्लोनिंग) या विभिन्न जीवों (दो या अधिक), इस तरह के रूप में haploids, multiploids के साथ क्लोनिंग या diploids के बिना क्लोनिंग.

    वहाँ के लिए समर्थन में कई पोस्ट प्रोसेसिंग विकल्प है कि आप का लाभ ले सकते हैं, अर्थात् अनुक्रम dereplicator (यदि डुप्लिकेट फ़ाइलें मिल रहे हैं, आप कॉपी कर सकते हैं या उन्हें स्थानांतरित करने के लिए एक कस्टम फ़ोल्डर) और रिवर्स पूरक हैं.

    आप का उपयोग कर सकते हैं बैच प्रसंस्करण के क्रम में परिवर्तित करने के लिए विभिन्न फ़ाइलों (उदाहरण के लिए ABI, एससीएफ, फास्ट, TXT, SEQ) के लिए FASTA फ़ाइल स्वरूप है । जब यह आता है करने के लिए एन्कोडिंग GBK फाइल करने के लिए FASTA फ़ाइल स्वरूप के साथ, आप कर रहे हैं की अनुमति दी के लिए तत्वों का चयन करें कि आप चाहते हैं में शामिल करने के लिए उत्पादन FASTA फ़ाइल, इस तरह के रूप में परिभाषा, जीव, संस्करण, जीन, और क्लोन है ।

    डीएनए Baser भी स्वत: सफाई (trimming) के खराब समाप्त होता है के chromatograms, सिंक्रनाइज़ प्रदर्शन के बीच chromatograms और contig, मालिकाना कलन विधि के सुधार के लिए अस्पष्ट कुर्सियां, स्वत: वेक्टर हटाने और मेटाडाटा के एकीकरण, के रूप में अच्छी तरह के रूप में chromatogram दर्शक और संपादक है ।

    योग करने के लिए, चीजें डीएनए Baser के साथ आता है एक व्यापक सूट की सुविधा है और बचाता है एक स्वच्छ और स्मार्ट काम के वातावरण के प्रबंधन के लिए डीएनए अनुक्रम विधानसभाओं के हैं, और है उपयुक्त के लिए विशेष रूप से व्यावसायिक उपयोगकर्ताओं के लिए ।

  • DNA Baser is an advanced bioinformatics software application specialized in DNA sequence assembly, sequence analysis, contig editing and mutation detection.

    When you think about molecular biology programs you automatically link them with a comprehensive and sometimes a crowded interface where you need to dedicate your time in order to get an idea about how the software can be tweaked.

    However, this is clearly not the case with DNA Baser. The tool displays a user-friendly layout, embeds tutorials for helping you learn more about its features, gives you quick access to an online help manual, and provides several samples that can be imported in your projects.

    When it comes to importing data into your projects, you are allowed to add information from ABI, SCF, FAST, TXT, SEQ, GBK, or CSV file format.

    DNA Baser lists all tasks in the main panel, so you can easily proceed with working with sequence processing, namely sequence assembly (single contig assembly or batch assembly based on name pattern or subfolders) or editing and cleaning options (single sequence editing and cleaning or batch sequence cleaning).

    If you opt for the mutation detection process, you are given the freedom to apply this particular task in a single chromatogram or through sequence assembly/alignment from a single organism (multiploid with cloning or diploid without cloning) or from different organisms (two or more), such as haploids, multiploids with cloning or diploids without cloning.

    There’s support for several post processing options that you can take advantage of, namely sequence dereplicator (if duplicate files are found, you can copy or move them to a custom folder) and reverse complement.

    You can make use of batch processing in order to convert various files (e.g. ABI, SCF, FAST, TXT, SEQ) to FASTA file format. When it comes to encoding GBK files to FASTA file format, you are allowed to select the elements that you want to include in the output FASTA file, such as definition, organism, version, gene, and clone.

    DNA Baser also features automatic cleaning (trimming) of the bad ends of chromatograms, synchronized display between chromatograms and contig, proprietary algorithm for correction of ambiguous bases, automatic vector removal and metadata integration, as well as chromatogram viewer and editor.

    To sum things up, DNA Baser comes with a comprehensive suite of feature and delivers a clean and smart working environment for managing DNA sequence assemblies, and is suitable especially for professional users.