• SnapGene已经创建了一个替代数字化文件的DNA结构，允许容易分享的结果。 它可以用来查看和注释的DNA序列。

    对于大多数用户的布局，是从直观，但这只是因为他们不习惯于该术语的域的应用程序的目的。

    你可以很容易地使显示的酶，引或翻译的地图和所有元素是互动的，不仅突出的选择，也是编辑。

    菜单提供的顶部应用程序的一部分窗口是高度可见的，并包含一套明确的选项。

    SnapGene不是为用户平均为其目的是科学，但是，如果你熟悉的术语和DNA序列不应该太长，直到你发现的可能性，包括在应用程序。

    后加载的DNA文件(一些样本都可以在程序)你就可以开始分析的基因序列。

    它允许发现的基因通过示出开放阅读框架(开放)和用户可以增加、编辑、删除或重复的特征或引。

    SnapGene没有问题的工作有更大的序列，因为它支持，甚至一个gb大序列。

    在底部的主要应用程序窗口有几个选项可以切换看到检查序列、酶(显示限制网站)、功能和引。

    出口能使保存一个特定的选择，整个序列或地图。 这也适用于功能和引。

    SnapGene具有特定目的，它具有高度的灵活性，尽寻找项目或类似项目。 它包括大量的文件，可以视频形式的教程。 它的适用性是受限制的领域的分子生物学。

  • SnapGene बनाया गया है, एक विकल्प के रूप में डिजिटल दस्तावेज़ डीएनए constructs अनुमति देता है, जो आसानी से साझा करने के परिणामों को वेब भर में. यह कर सकते हैं इस्तेमाल किया जा करने के लिए देखें और व्याख्या डीएनए दृश्यों.

    अधिकांश उपयोगकर्ताओं के लिए लेआउट से दूर है, सहज है, लेकिन यह है क्योंकि केवल वे कर रहे हैं करने के लिए आदी नहीं की शब्दावली डोमेन के आवेदन के लिए करना है.

    आप कर सकते हैं आसानी से के प्रदर्शन को सक्षम एंजाइमों, प्राइमरों या अनुवाद में नक्शा देखने के लिए और सभी तत्वों के साथ बातचीत कर रहे हैं नहीं है, बस के मामले में प्रकाश डाला चयन, लेकिन यह भी संपादन की.

    मेनू में उपलब्ध शीर्ष भाग में आवेदन खिड़की के अत्यधिक दिखाई दे रहे हैं और होते हैं एक स्पष्ट सेट का विकल्प है ।

    SnapGene नहीं है औसत उपयोगकर्ता के लिए अपने उद्देश्य के रूप में वैज्ञानिक है लेकिन, अगर आप कर रहे हैं के साथ परिचित शब्दावली और डीएनए दृश्यों वहाँ बहुत लंबा नहीं होना चाहिए जब तक आप को उजागर संभावनाओं आवेदन में शामिल है ।

    लोड करने के बाद एक DNA फाइल (कुछ नमूने उपलब्ध हैं, इस कार्यक्रम में आप कर सकते हैं) का विश्लेषण शुरू आनुवंशिक अनुक्रम.

    यह अनुमति देता है खोजने के जीन दिखाकर खुला पढ़ने फ्रेम (ORFs) और उपयोगकर्ताओं को जोड़ सकते हैं, संपादित करें, हटाने या नकल सुविधाओं या प्राइमरों.

    SnapGene है कोई समस्या नहीं के साथ काम करना बड़ा दृश्यों के रूप में यह समर्थन करता है, यहां तक कि एक gigabase बड़े दृश्यों.

    के तल पर मुख्य आवेदन खिड़की वहाँ रहे हैं कई टैब स्विच कर सकते हैं देखने की जाँच करने के लिए अनुक्रम के साथ, एंजाइमों (प्रदर्शन प्रतिबंध साइटों), सुविधाओं और प्राइमरों.

    निर्यात कार्यों को सक्षम बचत एक विशेष चयन, एक पूरे अनुक्रम या नक्शा. यह भी लागू होता है के लिए सुविधाओं और प्राइमरों.

    SnapGene एक विशिष्ट उद्देश्य है और यह बेहद लचीला है के रूप में दूर के रूप में आइटम ढूँढना या समूहों के साथ इसी तरह के आइटम नहीं है । यह भी शामिल प्रलेखन के बहुत सुलभ, के रूप में वीडियो ट्यूटोरियल के रूप में अच्छी तरह से. इसके लागू है करने के लिए प्रतिबंधित क्षेत्र की आणविक जीव विज्ञान.

  • SnapGene has been created as an alternative to digitally document DNA constructs, which allows easy sharing of the results across the web. It can be used to view and annotate DNA sequences.

    For most users the layout is far from intuitive, but this is only because they are not accustomed to the terminology of the domain the application is intended for.

    You can easily enable the display of enzymes, primers or translations in the map view and all the elements are interactive not just in terms of highlighting the selection but also of editing.

    The menus available in the top part of the application window are highly visible and contain a clear set of options.

    SnapGene is not for the average user as its purpose is scientific but, if you are familiar with the terminology and DNA sequences there should not be too long until you uncover the possibilities included in the application.

    After loading a DNA file (some samples are available in the program) you can start analyzing the genetic sequence.

    It allows finding genes by showing open reading frames (ORFs) and users can add, edit, remove or duplicate features or primers.

    SnapGene has no problem working with larger sequences as it supports even one gigabase large sequences.

    At the bottom of the main application window there are several tabs that can switch the view to check the sequence, enzymes (display restriction sites), features and primers.

    Export functions enable saving a particular selection, an entire sequence or map. This also applies to features and primers.

    SnapGene has a specific purpose and it is highly flexible as far as finding items or groups of similar items. It includes plenty of documentation, accessible in the form of video tutorials as well. Its applicability is restricted to the field of molecular biology.