• 工作与DNA序列，可以是一个艰巨的任务，即使对于那些熟悉的问题。 幸运的是，一些开发商提供必要的数字仪器，用于分析此类数据更简单的方法。

    SnapGene观众已经被设计为一个有用的工具，用于生物学家来处理和交换的附加说明的DNA序列更容易和以较少努力。 该应用程序的工作文件作为大为1GB的。

    得到应用系统上是通过一个平静的安装过程，包括选择准的具体文件的扩展(序列顺序的痕迹和档案馆)与SnapGene观众。

    由于该领域已经建立，SnapGene是不能访问所有的用户。 然而，一个看起来在界面显示出开发人员没有他们最好拿出一个布局，直观和全面的在同一时间。

    尽快作为一个DNA文件载有一个清晰的地图。 有很多意见，允许切换显示的酶或关闭，以及显示的顺序，特或引。

    其中列出的功能，可在SnapGene观察者有可能创建一个DNA序列文件从冲序列和出口的这一基因组数据库的格式。

    它体育运动的自动注释的共同特点，但它也提供机会做手工编码的情况下的序列，以及更特别的特征。 引PCR、排序或诱变可以设计和附加说明的，太。

    该应用程序并不特征的功能包括在工具相同的羽毛，但它提供支持最经常使用的运作尽DNA序列的分析感到关切。

  • काम के साथ डीएनए दृश्यों एक मुश्किल काम हो सकता है, यहां तक कि उन लोगों के लिए जो कर रहे हैं के साथ परिचित की बात है । सौभाग्य से, कुछ डेवलपर्स प्रदान आवश्यक डिजिटल उपकरणों का विश्लेषण करने के लिए डेटा के इस प्रकार में एक आसान तरीका है ।

    SnapGene दर्शक डिजाइन किया गया है के रूप में एक उपयोगी उपकरण के लिए जीव को संभाल करने के लिए और विनिमय एनोटेट डीएनए दृश्यों आसान और कम प्रयास के साथ. आवेदन के साथ काम करता है फ़ाइलों के रूप में बड़े रूप में 1GB.

    हो रही पर आवेदन प्रणाली के माध्यम से किया जाता है एक ऊंचा नीचा स्थापना की प्रक्रिया भी शामिल है कि विकल्प संबद्ध करने के लिए विशिष्ट फ़ाइल एक्सटेंशन (दृश्यों, अनुक्रम निशान और अभिलेखागार) के साथ SnapGene दर्शक है.

    कारण डोमेन के लिए इसे बनाया गया है के लिए, SnapGene नहीं है, सभी उपयोगकर्ताओं के लिए सुलभ है । हालांकि, एक ही इंटरफेस पर देखो से पता चलता है कि डेवलपर्स अपना सर्वश्रेष्ठ किया था के साथ आने के लिए है कि एक लेआउट सहज ज्ञान युक्त और व्यापक एक ही समय में.

    के रूप में जल्द ही के रूप में एक डीएनए फ़ाइल भरी हुई है, वहाँ है एक स्पष्ट दृष्टिकोण के मानचित्र. वहाँ रहे हैं कई विचारों की अनुमति है कि उपलब्ध टॉगल प्रदर्शन के एंजाइमों पर या बंद के रूप में अच्छी तरह के रूप में दिखा दृश्यों के साथ, सुविधाओं या प्राइमरों.

    के बीच में उपलब्ध सुविधाओं की सूची SnapGene दर्शक संभावना है बनाने के लिए एक डीएनए अनुक्रम फ़ाइल से छिद्रण में अनुक्रम निर्यात, और यह करने के लिए एक GenBank स्वरूप है ।

    यह खेल स्वचालित एनोटेशन के आम सुविधाओं में है, लेकिन यह भी अवसर प्रदान करता है यह करने के लिए मैन्युअल रूप से के मामले में कोडिंग दृश्यों के रूप में अच्छी तरह के रूप में और अधिक विशेष रूप से सुविधाओं है । के लिए प्राइमरों पीसीआर अनुक्रमण, या mutagenesis बनाया जा सकता है और एनोटेट, भी है.

    आवेदन की सुविधा नहीं है कार्यक्षमता में शामिल उपकरणों के एक ही पंख, लेकिन यह समर्थन के लिए सबसे अक्सर इस्तेमाल किया आपरेशन के रूप में दूर के रूप में डीएनए अनुक्रम विश्लेषण का सवाल है ।

  • Working with DNA sequences can be a difficult task, even for those who are familiar with the matter. Luckily, some developers provide the necessary digital instruments for analyzing this type of data in an easier way.

    SnapGene Viewer has been designed as a helpful tool for biologists to handle and exchange annotated DNA sequences easier and with less effort. The application works with files as large as 1GB.

    Getting the application on the system is done through an uneventful installation process that includes the option to associate specific file extensions (sequences, sequence traces and archives) with SnapGene Viewer.

    Due to the domain it has been built for, SnapGene is not accessible to all users. However, a single look at the interface shows that the developers did their best to come up with a layout that is intuitive and comprehensive at the same time.

    As soon as a DNA file is loaded, there is a clear view of the map. There are multiple views available that allow toggling the display of enzymes on or off as well as showing the sequences, features or primers.

    Among the list of features available in SnapGene Viewer there is the possibility to create a DNA sequence file from punching in the sequence and export it to a GenBank format.

    It sports automatic annotation of common features but it also offers the opportunity to do it manually in the case of coding sequences as well as more particular features. Primers for PCR, sequencing, or mutagenesis can be designed and annotated, too.

    The application does not feature the functionality included in tools of the same feather, but it offers support for the most frequently used operations as far as DNA sequence analysis is concerned.